これに加え、 ・（異なる作用をもつ複数の薬を合わせた薬）もあります。
万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度の対象外となります。
それではフォシーガは、どのようにして効果を発揮するのでしょうか？
米国のFDA承認、EUのCEマーク取得主な副作用として、性器感染（腟カンジダ症など）、尿路感染（膀胱炎など）、体液量減少（脱水）、便秘、口渇、頻尿、尿量増加、陰部のかゆみなどが報告されています。
フォシーガを一般名とする医薬品は国内で承認されておりますが、承認されている効能・効果及び用法・用量と当院での使用目的・方法は異なります。
[PDF] フォシーガ錠を服用される 1型糖尿病の方・ご家族の方へ
医薬品医療機器等法において、フォシーガは慢性心不全、慢性腎臓病の効能・効果で承認されていますが、当院で行う美容目的での使用については国内で承認されていません。
本剤は5mg錠2錠を服用することが出来ますが、低血糖などの副作用の恐れがあります。
減量効果が見られない場合も自身で判断することは避け、医師に相談しましょう。
フォシーガ錠10mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）
1日1回1錠を服用してください。
有効成分ダパグリフロジンの効果は24時間程度継続するため、毎日同じ時間に飲むのが効果的でしょう。
飲む時間の指定はありませんが、利尿作用があるため朝の決まった時間の服用がオススメです。
フォシーガの使用に伴う副作用やリスクについては、個人によって異なる場合があります。医師との定期的なコミュニケーションや適切なフォローアップを行うことが重要です。
服用方法 | フォシーガ錠 | ONO MEDICAL NAVI 一般・患者さん向け
無尿症や重度の腎機能障害を持つ患者への投与は避けるべきです。
フォシーガは妊娠中や授乳中の女性に対しては推奨されません。妊娠の可能性がある場合や授乳中の場合は、医師に相談してください。
他の薬剤や健康補助食品との相互作用がある場合があるため、現在使用中の他の薬剤や健康補助食品について医師に伝えてください。
フォシーガは一般的に安全な薬剤ですが、使用する際にはいくつかの注意点や副作用について知っておく必要があります。
以下にフォシーガの安全性と一般的な副作用について説明します。
注意点 | フォシーガ錠 | 小野薬品の薬を使用されている方へ
フォシーガの使用は、食欲抑制効果ももたらすことがあります。
これにより、食事量の制御や過食の防止が容易になります。一部の研究では、フォシーガの使用によって食欲の変化が観察され、食事制限に成功する人が増えたと報告されています。
SGLT2阻害薬というのは薬の種類名で、実際の薬物名でいきますと、院内では、ジャディアンス®、フォシーガ®の採用があります。 ..
フォシーガの作用により、腎臓から糖が尿中に排出されます。
これにより、糖のカロリーが失われるため、体重減少に寄与します。
どちらがあなたに向いてる？SGLT2阻害薬(フォシーガ)とGLP-1
フォシーガは、ダイエットにおいて以下のような効果を発揮することが研究や臨床試験によって示されています。
SGLT2阻害薬「フォシーガ」「アプルウェイ/デベルザ」など承認取得
SGLT2阻害剤は、糖尿病治療のみならず、ダイエットにも有用な薬剤として注目されています。
その他にも、フォシーガには心血管イベントのリスク低減効果や血圧の改善効果もあるとされています。
主な副作用として、胃腸障害、おならの増加、お腹の張り、下痢があります。 SGLT2阻害薬：
しかし、フォシーガはこのSGLT2を阻害することで、糖の再吸収を減少させ、尿中に糖を排出します。
これにより、血糖値が下がり、体重も減少する効果が期待されます。
フォシーガ錠10mgの効果・効能・副作用 | 薬剤情報 | HOKUTO
フォシーガはSGLT2阻害剤として作用し、血糖値の改善と体重減少に寄与します。
SGLT2は腎臓の細胞表面に存在するタンパク質で、通常は腎臓で糖の再吸収を担当しています。
5月23日に発売された「ダパグリフロジン」(商品名：フォシーガ)は、承認 ..
フォシーガ（ダパグリフロジン）は、タイプ2糖尿病の治療に使用されるSGLT2阻害剤です。
では、具体的にフォシーガがどのような効果を持ち、どのように働くのでしょうか？
薬の名前スーグラ、フォシーガ、ルセフィー、アプルウエイ、ジャディアンスなど.
7.3 1型糖尿病を合併する患者では、糖尿病治療に精通した医師あるいはその指導のもとで、適切な対応が行える管理下で5mg1日1回から投与を開始すること。また、経過を十分に観察しながらインスリン量を調整した後、10mg1日1回に増量すること。5mg1日1回では慢性心不全及び慢性腎臓病に対する有効性は確認されていない。［7.1、7.2、8.6、9.1.4、11.1.4参照］
※ SGLT2阻害薬：スーグラ・フォシーガ・ルセフィー・ジャディアンス
7.3 1型糖尿病を合併する患者では、糖尿病治療に精通した医師あるいはその指導のもとで、適切な対応が行える管理下で5mg1日1回から投与を開始すること。また、経過を十分に観察しながらインスリン量を調整した後、10mg1日1回に増量すること。5mg1日1回では慢性心不全及び慢性腎臓病に対する有効性は確認されていない。［7.1、7.2、8.6、9.1.4、11.1.4参照］
SGLT2阻害薬(ジャディアンス®︎、スーグラ®︎、フォシーガ®︎)
7.3 1型糖尿病を合併する患者では、糖尿病治療に精通した医師あるいはその指導のもとで、適切な対応が行える管理下で5mg1日1回から投与を開始すること。また、経過を十分に観察しながらインスリン量を調整した後、10mg1日1回に増量すること。5mg1日1回では慢性心不全及び慢性腎臓病に対する有効性は確認されていない。［7.1、7.2、8.6、9.1.4、11.1.4参照］
承認番号：22600AMX00528（フォシーガ®錠5 mg）、22600AMX00529（フォシーガ®錠10 mg） ..
7.3 1型糖尿病を合併する患者では、糖尿病治療に精通した医師あるいはその指導のもとで、適切な対応が行える管理下で5mg1日1回から投与を開始すること。また、経過を十分に観察しながらインスリン量を調整した後、10mg1日1回に増量すること。5mg1日1回では慢性心不全及び慢性腎臓病に対する有効性は確認されていない。［7.1、7.2、8.6、9.1.4、11.1.4参照］
合、低血糖のリスク軽減のためインスリン又はインスリン分泌促進薬を減量すること.
7.2 本剤とインスリン製剤の併用にあたっては、低血糖リスクを軽減するためにインスリン製剤の減量を検討すること。ただし、過度な減量はケトアシドーシスのリスクを高めるので注意すること。なお、臨床試験では、インスリン製剤の1日投与量の減量は20％以内とすることが推奨された。［8.6、11.1.1、11.1.4、17.1.2参照］
・SGLT2阻害薬 ［スーグラ®、フォシーガ®、ルセフィ ®、デベルザ®、.
7.2 本剤とインスリン製剤の併用にあたっては、低血糖リスクを軽減するためにインスリン製剤の減量を検討すること。ただし、過度な減量はケトアシドーシスのリスクを高めるので注意すること。なお、臨床試験では、インスリン製剤の1日投与量の減量は20％以内とすることが推奨された。［8.6、11.1.1、11.1.4、17.1.2参照］
フォシーガ錠5mg｜一般的な治療薬【臨床研究情報ポータルサイト】
7.1 本剤はインスリン製剤の代替薬ではない。インスリン製剤の投与を中止すると急激な高血糖やケトアシドーシスが起こるおそれがあるので、本剤の投与にあたってはインスリン製剤を中止しないこと。［8.6、11.1.4参照］
ダパグリフロジン（商品名：フォシーガ） · ルセオグリフロジン（商品名 ..
7.1 本剤はインスリン製剤の代替薬ではない。インスリン製剤の投与を中止すると急激な高血糖やケトアシドーシスが起こるおそれがあるので、本剤の投与にあたってはインスリン製剤を中止しないこと。［8.6、11.1.4参照］
フォシーガ錠10mg（アストラゼネカ株式会社）| 処方薬 | お薬検索
7.1 本剤はインスリン製剤の代替薬ではない。インスリン製剤の投与を中止すると急激な高血糖やケトアシドーシスが起こるおそれがあるので、本剤の投与にあたってはインスリン製剤を中止しないこと。［8.6、11.1.4参照］7.2 本剤とインスリン製剤の併用にあたっては、低血糖リスクを軽減するためにインスリン製剤の減量を検討すること。ただし、過度な減量はケトアシドーシスのリスクを高めるので注意すること。なお、臨床試験では、インスリン製剤の1日投与量の減量は20％以内とすることが推奨された。［8.6、11.1.1、11.1.4、17.1.2参照］